“Queridos amigos, esperamos ansiosos a chegada de mais uma chegada de uma criança na família e hoje 27/05/09, por meios de problemas na gravidez a medica resolveu
Mas no dia seguinte deram-me a resposta por que o Ivo não conseguia mamar e só chorava o tempo todo então resolvemos chamar o medico e ele disse ‘Seu filho tem fenda palatina e também uma síndrome que não saberiam qual era!’ para mim naquele momento era o fim do mundo, não esperava que meu filho nascesse com problemas, cinco dias depois do parto recebi alta, quando cheguei a casa começava mais problemas, Ivo não antecipar o parto e foi feito um parto cesáreo e nasceu uma linda criança pesando 3,610kg com 51 cm até então parecia tudo normal. Conseguia mamar e mesmo na mamadeira ele se afogava constantemente, como ele não sugava logo e leite desapareceu, e ele começou a toma leite NAN, logo isso fez com que ele sofresse mais, não ganhava peso, ficava chorando o tempo todo, também ficava com dores de cólicas e não conseguia defecar.
 |
| Fenda Palatina |
Eu já não sabia o que fazer era desesperador, nem os médicos da minha cidade não diagnosticava. Ivo sofreu cinco meses, até certo dia fui à emergência do hospital, e uma medica desconhecida ouviu toda a minha história e me falou ‘ que provavelmente ele teria intolerância a lactose’, eu não conseguia acreditar, comprei o leite sem lactose melhorou, mas certamente seu organismo estava danificado, passei 2 meses dando leite e suco com açúcar, seu sofrimento era constante.
No dia 17/11/09, resolvi ir a São Luís para uma consulta gastrenterologia pois não me conformaria com seu sofrimento intestinal, quando eu cheguei lá sua barriga era tão estendida que os médicos resolveram efetuar uma lavagem intestinal, e fez exames e medica disse ‘ você pode voltar no outro dia para casa’ passei a noite e no dia seguinte febre chegou a 39,4 graus, e então resolvi levar novamente para o hospital e quando chegamos lá fizeram novamente exames e constataram que o Ivo já estava com o pulmão tomado por secreções, ele já tinha chorado tanto que já estava roco, estava cansado, internaram ele, logo algumas horas depois Ivo precisou de oxigênio passaram-se dois dias.
Quando chegou no dia 20/11/09, Ivo só agravava-se cada vez mais , chegou as 19:00 horas o medico plantonista chegou para mim e disse ‘ mãe essa criança não era pra esta aqui nesse hospital, mas no hospital que tivesse UTI, se ele não estiver até amanhã na UTI ele não vai resistir’. Naquele momento para mim seria o fim, chorei me desesperei mas vi que nada resolveria peguei na mão de Ivo e coloquei o dedo na sua mãozinha, ele quase não apertava, mas naquele momento mesmo estando sedado eu disse: ‘não importa o que aconteça vou esta sempre do seu lado’ e ele apertou a minha mão.
Naquele momento respirei fundo e pedir para Deus: ‘Senhor me deste Samuel assim como sabes o quanto amamos essa criança, sei que tens um proposito ainda não sei qual é, mas em tuas mãos entrego e te digo: O senhortem duas opções, a cura do Ivo até amanha ou conseguir o leito na UTI’ no memento fui grossa com Deus, e também naquele momento não havia leitos vagos na UTI (publicas), ligamos para os amigos e nada, mas tarde a enfermeira veio e disse : ‘ Mãe arruma suas coisas, por que Ivo vai ser transferido agora pra UTI’, digo com as todas as letras que isso foi um milagre.
 |
| Ivo na UTI |
Passaram 13dias na UTI, depois voltou para o hospital anterior novamente nesse intervalo de recuperação da pneumonia ,diagnosticaram que o Ivo tinha intolerância a lactose , sacarose e refluxo por isso precisaria fazer uma gastrectomia , eu não concordaria fazer isso achava que logo iria morrer.
Nessa espera de marcação de cirurgia , houve um acidente com uma enfermeira eencaminharam Ivo para fazer um teste rápido de sorologia ,e logo depois veio a confirmação que Ivo era soro positivo imaginem como fiquei , não conseguia nem acreditar ,desespero de toda a família mas ninguém conseguia acreditar pois eu tinha feito todo pré-natal e todos os exames ,pior ainda foi na enfermaria e na frente de todas as mães que ali que ali se encontravam , mas isso era o que menos importava, a minha preocupação era como havia adquirido esse vírus ,passei três dias que eu não conseguia nem bebe agua era aquele nó na garganta e a enfermeira afetada ficou desesperada que ate tomou um coquetel e passou mal.
Imagine o preconceito dentro do hospital era aquela rejeição com meu filho e isso me deixou arrasada só não cometi uma besteira porque existe um Deus que é mais poderoso que tudo, durante esses três dias colheram o meu sangue e o de Ivo, a explicação que deram é que o exame ia para fora do hospital , enquanto isso eu e minha irmã resolvemos chamar alguém de um laboratório para colher o nosso sangue e fazer o exame de sorologia, esperei até o outro dia para saber da reposta, pense serei uma eternidade, mas logo tivemos a certeza que foi um engano do laboratório e do hospital.
Ivo não era soropositivo e mesmo assim nãoprocessamos o hospital nem a medica, entregamos a Deus, até por que não teríamos tempo para isso depois desse susto Ivo fez gastrectomia passamos um mês e cinco dias no hospital. Quando voltamos para casa havia uma festa até bolo tinha, merecido, passou um mês, voltamos para São Luís para acompanhamento medico, quando chegamos lá o Ivo novamente gripou e novamente gerou uma pneumonia ficamos em observação no Materno Infantil, e ele acabou pegando uma infecção na sonda e ficou com a sonda aberta e sem alimenta-sedurante dezesseis dias, ele ficou desnutrição gravíssima.
 |
| Ivo com desnutrição gravissima!! |
Com nove meses chegou a pesar 4,100Kg, até os médicos não acreditavam que este garotinho sobreviveria, mas eu nunca pensei na morte mas sim na vida, passamos 25 dias novamente no hospital, logo que saiu fomos ao nutricionista e ele me disse que ele iria logo-logo recupera-se e assim foi cada mês estava ganhando peso.
 |
| Ivo recuperando-se da desnutrição! |
E assim todo mês faço acompanhamento com o ‘gasto’, nutricionista, neurologista, geneticista e oftalmologista.
Aos poucos fomos sabendo dos problemas de Ivo, a neurologista falou que ele tem uma pequena falha neurológica, a ‘gasto’ faz acompanhamento da intolerância e a nutricionista faz acompanhamento da nutrição , a geneticista , nos diagnosticou que no cariótipo Ivo teve translocação de cromossomo e isso gerou toda essa confusão em seu organismo, mas o Ivo tem grande chance da andar.
Outra grande luta é seu direito ao beneficio, pois já fizemos duas perecia e passou nas duas, mas quando chega na renda do pai é negado, a justificação e que eu sou casada com o pai e somos só 4 dependente dele então é negado, o pai ganha R$ 545,00 imagina uma criança que tem todos esses problemas o leite custa R$500,00, só que recebe do Estado, mas o açúcar custa R$40,00, e fora material hospitalar como, sonda, gases, seringas (mais ou menos ) R$500,00, esparadrapos e outros, remédios e alimentação especial, hoje vivemos com ajuda dos amigos, bingos e eventos que fazemos, temos a doações de suas frutas e legumes que fazem sua sopa (JB frutaria e Frutaria São Francisco) , mas mesmo assim jamais desistimos de lutar pela vida.
Em janeiro de 2011, meu irmão Gilielson consegui pela internet uma ONG ‘Operação Sorriso Brasil’ cadastrar o Ivo para que fizesse a cirurgia da fenda Palatina, esatava tudo plenejado que ele iria viajar pra Maceio-AL, mas uma semana antes de viajar ele ficou doente e acabou hospitalizado. Outra historia de amor e da tia ‘Luziene’ pois deixou de lado o sonho da sua faculdade para ajudar em casa, lutamos com toda família juntos, e isso é maravilhoso isso é prova de amor.
Ainda em janeiro de 2011, passamos por dificuldade financeira, chegou um dia que meu filho não tinha 1 lata pra fazer sua sopa, cheguei a ficar maluca, pensei, pensei e cheguei a conclusão, vou fazer uma campanha, e deu certo as pessoas da minha cidade são muita solidarias, estamos arrecadando para a viajem para ele possa fazer a cirurgia Fenda Palatina, nossa luta é constante e hoje, através do Twitter dele criado pelo Gilielson tivemos vários apoio de ‘ONGs’ e outras pessoas.
Antes eu ficava imaginando qual era o proposito que Deus tinha para mim, não conseguia entender e hoje seu que o proposito que Deus deu para nósé a cura de Ivo, sem duvida. Hoje Ivo tem 2 anos e 2 meses não anda, não fala, não senta, não segura o seu proprio peso da cabeça sobre seu pescoço. Quase todo mês ele sempre inflama a garganta e acaba passando as vezes 2 dias no hospital, temos sempre a batalha do leite dele Alfaré com o governo do Estado, mas sempre Deus ajudar esse anjinho.
Já tivemos muitas dificuldades pelos hospitais em questão da alimentação por que é pela sonda, em questão do leite para receber, lutamos constante por tudo o que se trata de Ivo, ‘Saúde, direitos, alimentação, remédios, matérias hospitalares, transportes.
 |
| Ivo Samuel foto recente!! |
Hoje Ivo Samuel Pereira Martins esta sempre nos surpreendendo, em todos os sentidos, nas crises de refluxos constantemente ( não sabemos se é realmente, segundo os médicos eles dizem que sim), todos nós acompanhamos os seus sentidos na hora de comer, ouvir suas musicas, na fisioterapia, ate mesmo quando arruma ele pra sair ( ele fica todo agitado, como ele fala-se que esta feliz), ele tem até trilha sonora as musicas do Padre Fabio de Melo. “Todos nós amamos muito esse anjinho de Deus!”.
Escrita Por toda Família de Ivo Samuel Pereira Martins.
